– состоит (в основном) из метана и (в меньших количествах) его ближайших гомологов – этана, пропана, бутана, пентана, гексана и т.д.; наблюдается в попутном нефтяном газе, т. е. природном газе, находящимся в природе над нефтью или растворенном в ней под давлением.
Нефть
– это маслянистая горючая жидкость, состоящая из алканов, циклоалканов, аренов (преобладают), а также кислород-, азот- и серосодержащих соединений.
Уголь
– твердое горючее полезное ископаемое органического происхождения. Он содержит мало графит а и много сложных циклических соединений, включающих элементы С, Н, О, N и S. Встречаются антрацит (почти безводный), каменный уголь (-4% влаги) и бурый уголь (50-60% влаги). Методом коксования уголь превращают в углеводороды (газообразные, жидкие и твердые) и кокс (достаточно чистый графит).
Коксование угля
Нагревание угля без доступа воздуха до 900-1050 °С приводит к его термическому разложению с образованием летучих продуктов (каменноугольная смола, аммиачная вода и коксовый газ) и твердого остатка - кокса.
Основные продукты: кокс - 96-98% углерода; коксовый газ -60% водорода, 25% метана, 7% оксида углерода (II) и др.
Побочные продукты: каменноугольная смола (бензол, толуол), аммиак (из коксового газа) и др.
Переработка нефти методом ректификации
Предварительно очищенную нефть подвергают атмосферной (или вакуумной) перегонке на фракции с определенными интервалами температур кипения в ректификационных колоннах непрерывного действия.
Основные продукты: легкий и тяжелый бензин, керосин, газойль, смазочные масла, мазут, гудрон.
Переработка нефти каталитическим крекингом
Сырье: высококипящие нефтяные фракции (керосин, газойль и др.)
Вспомогательные материалы: катализаторы (модифицированные алюмосиликаты).
Основной химический процесс: при температуре 500-600 °С и давлении 5·10 5 Па молекулы углеводородов расщепляются на более мелкие молекулы, каталитический крекинг сопровождается реакциями ароматизации, изомеризации, алкилирования.
Продукты: смесь низко кипящих углеводородов (топливо, сырье для нефтехимии).
С 16. Н 34 → С 8 Н 18 + С 8 Н 16
С 8 Н 18 → С 4 Н 10 + С 4 Н 8
С 4 Н 10 → С 2 Н 6 + С 2 Н 4
В ходе урока вы сможете изучить тему «Природные источники углеводородов. Переработка нефти». Более 90% всей энергии, потребляемой человечеством в настоящее время, добывается из ископаемых природных органических соединений. Вы узнаете о природных ископаемых (природном газе, нефти, каменном угле), о том, что происходит с нефтью после ее добычи.
Тема: Предельные углеводороды
Урок: Природные источники углеводородов
Около 90% энергии, потребляемой современной цивилизацией, образуется при сжигании природных горючих ископаемых - природного газа, нефти и каменного угля.
Россия - страна, богатая запасами природных горючих ископаемых. Большие запасы нефти и природного газа есть в Западной Сибири и Приуралье. Каменный уголь добывают в Кузнецком, Южно-Якутском бассейнах и других регионах.
Природный газ состоит в среднем по объему на 95% из метана.
Кроме метана, в природном газе разных месторождений содержатся азот, углекислый газ, гелий, сероводород, а также другие легкие алканы - этан, пропан и бутаны.
Природный газ добывают из подземных месторождений, где он находится под большим давлением. Метан и другие углеводороды образуются из органических веществ растительного и животного происхождения при их разложении без доступа воздуха. Метан образуется постоянно и в настоящее время в результате деятельности микроорганизмов.
Метан обнаружен на планетах Солнечной системы и их спутниках.
Чистый метан не имеет запаха. Однако используемый в быту газ имеет характерный неприятный запах. Так пахнут специальные добавки - меркаптаны. Запах меркаптанов позволяет вовремя обнаружить утечку бытового газа. Смеси метана с воздухом взрывоопасны в широком диапазоне соотношений - от 5 до 15% газа по объему. Поэтому при ощущении запаха газа в помещении нельзя не только зажигать огонь, но и пользоваться электрическими выключателями. Малейшая искра способна вызвать взрыв.
Рис. 1. Нефть разных месторождений
Нефть - густая жидкость, похожая на масло. Цвет ее - от светло-желтой до коричневой и черной.
Рис. 2. Месторождения нефти
Нефть разных месторождений сильно различается по составу. Рис. 1. Основная часть нефти - углеводороды, содержащие 5 и более атомов углерода. В основном, эти углеводороды относятся к предельным, т.е. алканам. Рис. 2.
В состав нефти входят также органические соединения, содержащие серу, кислород, азот, Нефть содержит воду и неорганические примеси.
В нефти растворены газы, которые выделяются при ее добыче - нефтяные попутные газы . Это метан, этан, пропан, бутаны с примесями азота, углекислого газа и сероводорода.
Каменный уголь , как и нефть, представляет собой сложную смесь. На долю углерода в нем приходится 80-90%. Остальное - водород, кислород, сера, азот и некоторые другие элементы. В буром угле доля углерода и органических веществ ниже, чем в каменном. Еще меньше органики в горючих сланцах .
В промышленности каменный уголь нагревают до 900-1100 0 С без доступа воздуха. Этот процесс называется коксованием . В результате получается необходимый для металлургии кокс с высоким содержанием углерода, коксовый газ и каменноугольная смола. Из газа и смолы выделяют много органических веществ. Рис. 3.
Рис. 3. Устройство коксовой печи
Природный газ и нефть являются важнейшими источниками сырья для химической промышленности. Нефть в том виде, как ее добывают, или «сырую нефть», трудно использовать даже в качестве топлива. Поэтому сырую нефть разделяют на фракции (от англ. «fraction» - «часть»), используя различия в температурах кипения составляющих ее веществ.
Способ разделения нефти, основанный на разных температурах кипения составляющих ее углеводородов, называется перегонкой или дистилляцией. Рис. 4.
Рис. 4. Продукты переработки нефти
Фракцию, которая перегоняется примерно от 50 до 180 0 С, называют бензином .
Керосин кипит при температурах 180-300 0 С.
Густой черный остаток, не содержащий легколетучих веществ, называется мазутом .
Существует и ряд промежуточных фракций, кипящих в более узких диапазонах - петролейные эфиры (40-70 0 С и 70-100 0 С), уайт-спирит (149-204°С), а также газойль (200-500 0 С). Они используются в качестве растворителей. Мазут можно перегнать при пониженном давлении, таким путем из него получают смазочные масла и парафин. Твердый остаток от перегонки мазута - асфальт . Его используют для производства дорожных покрытий.
Переработка попутных нефтяных газов является отдельной отраслью и позволяет получить ряд ценных продуктов.
Подведение итога урока
В ходе урока вы изучили тему «Природные источники углеводородов. Переработка нефти». Более 90% всей энергии, потребляемой человечеством в настоящее время, добывается из ископаемых природных органических соединений. Вы узнали о природных ископаемых (природном газе, нефти, каменном угле), о том, что происходит с нефтью после ее добычи.
Список литературы
1. Рудзитис Г.Е. Химия. Основы общей химии. 10 класс: учебник для общеобразовательных учреждений: базовый уровень / Г. Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман. - 14-е издание. - М.: Просвещение, 2012.
2. Химия. 10 класс. Профильный уровень: учеб. для общеобразоват. учреждений/ В.В. Еремин, Н.Е. Кузьменко, В.В. Лунин и др. - М.: Дрофа, 2008. - 463 с.
3. Химия. 11 класс. Профильный уровень: учеб. для общеобразоват. учреждений/ В.В. Еремин, Н.Е. Кузьменко, В.В. Лунин и др. - М.: Дрофа, 2010. - 462 с.
4. Хомченко Г.П., Хомченко И.Г. Сборник задач по химии для поступающих в вузы. - 4-е изд. - М.: РИА «Новая волна»: Издатель Умеренков, 2012. - 278 с.
Домашнее задание
1. №№ 3, 6 (с. 74) Рудзитис Г.Е., Фельдман Ф.Г. Химия: Органическая химия. 10 класс: учебник для общеобразовательных учреждений: базовый уровень/ Г. Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман. - 14-е издание. - М.: Просвещение, 2012.
2. Чем отличается попутный нефтяной газ от природного газа?
3. Как осуществляется перегонка нефти?
Сухая перегонка каменного угля.
Ароматические углеводороды получаются главным образом при сухой перегонке каменного угля. При нагревании каменного угля в ретортах или коксовальных печах без доступа воздуха при 1000–1300 °C происходит разложение органических веществ каменного угля с образованием твердых, жидких и газообразных продуктов.
Твердый продукт сухой перегонки – кокс – представляет собой пористую массу, состоящую из углерода с примесью золы. Кокс вырабатывается в огромных количествах и потребляется главным образом металлургической промышленностью в качестве восстановителя при получении металлов (в первую очередь железа) из руд.
Жидкие продукты сухой перегонки – это черная вязкая смола (каменноугольный деготь), и водный слой, содержащий аммиак, – аммиачная вода. Каменноугольного дегтя получается в среднем 3 % от массы исходного каменного угля. Аммиачная вода – один из важных источников получения аммиака. Газообразные продукты сухой перегонки каменного угля носят название коксового газа. Коксовый газ имеет различный состав в зависимости от сорта угля, режима коксования и т. д. Коксовый газ, получаемый в коксовальных батареях, пропускают через ряд поглотителей, улавливающих смолы, аммиак и пары легкого масла. Легкое масло, получаемое путем конденсации из коксового газа, содержит 60 % бензола, толуол и другие углеводороды. Большая часть бензола (до 90 %) получается именно этим способом и лишь немного – путем фракционирования каменноугольного дегтя.
Переработка каменноугольного дегтя. Каменноугольный деготь имеет вид черной смолистой массы с характерным запахом. В настоящее время из каменноугольного дегтя выделено свыше 120 различных продуктов. Среди них ароматические углеводороды, а также ароматические кислородсодержащие вещества кислого характера (фенолы), азотосодержащие вещества основного характера (пиридин, хинолин), вещества, содержащие серу (тиофен), и др.
Каменноугольный деготь подвергают фракционной перегонке, в результате которой получают несколько фракций.
Легкое масло содержит бензол, толуол, ксилолы и некоторые другие углеводороды.
Среднее, или карболовое, масло содержит ряд фенолов.
Тяжелое, или креозотовое, масло: из углеводородов в тяжелом масле содержится нафталин.
Получение углеводородов из нефти
Нефть – один из главных источников ароматических углеводородов. Большинство видов нефти содержит лишь очень небольшое количество углеводородов ароматического ряда. Из отечественной нефти богата ароматическими углеводородами нефть Уральского (Пермского) месторождения. Нефть «Второго Баку» содержит до 60 % ароматических углеводородов.
В связи с дефицитностью ароматических углеводородов теперь пользуются «ароматизацией нефти»: нефтяные продукты нагревают при температуре около 700 °C, в результате чего из продуктов разложения нефти удается получить 15–18 % ароматических углеводородов.
-
Получение ароматических углеводородов . Природные источники
Получение углеводородов из нефти. Нефть – один из главных источников ароматических углеводородов . -
Получение ароматических углеводородов . Природные источники . Сухая перегонка каменного угля. Ароматические углеводороды получаются главным образом при. Номенклатура и изомерия ароматических углеводородов . -
Получение ароматических углеводородов . Природные источники . Сухая перегонка каменного угля. Ароматические углеводороды получаются главным образом при. -
Получение ароматических углеводородов . Природные источники .
1. Синтез из ароматических углеводородов и гало-генопроизводных жирного ряда в присутствии катализа... подробнее ». -
К группе ароматических соединений относили ряд веществ, получаемых из природных смол, бальзамов и эфирных мас.
Рациональные названия ароматических углеводородов обычно производят от названия. Ароматические углеводороды . -
Природные источники предельных углеводородов . В природе широко распространены газообразные, жидкие и твердые углеводороды , в большинстве случаев встречающиеся не в виде чистых соединений, а в виде различных, иногда очень сложных смесей. -
Изомерия, природные источники и способы получения олефинов. Изомерия олефинов зависит от изомерии цепи атомов углерода, т. е. от того, является ли цепь н. Непредельные (ненасыщенные) углеводороды . -
Углеводороды . Углеводы широко распространены в природе и играют очень большую роль в жизни человека. Они входят в состав пищи, причем обычно потребность человека в энергии покрывается при питании в большей части именно за счет углеводов. -
Радикал Н2С=СН-, производимый от этилена, называют обычно винилом; радикал Н2С=СН-СН2-, производимый от пропилена, называют аллилом. Природные источники и способы получения олефинов. -
Природными источниками предельных углеводородов являются также некоторые продукты сухой перегонки дерева, торфа, бурого и каменного углей, горючих сланцев. Синтетические способы получения предельных углеводородов .
Найдено похожих страниц:10
Природные источники углеводородов Ф.И.О. Старчевая Арина Группа В-105 2013 г.
Природные источники Природными источниками углеводородов являются горючие ископаемые - нефть и газ, уголь и торф. Залежи сырой нефти и газа возникли 100-200 миллионов лет назад из микроскопических морских растений и животных, которые оказались включенными в осадочные породы, образовавшиеся на дне моря, В отличие от этого уголь и торф начали образовываться 340 миллионов лет назад из растений, произраставших на суше.
Природный газ и сырая нефть обычно обнаруживаются вместе с водой в нефтеносных слоях, расположенных между слоями горных пород (рис. 2). Термин «природный газ» применим также к газам, которые образуются в природных условиях в результате разложения угля. Природный газ и сырая нефть разрабатываются на всех континентах, за исключением Антарктиды. Крупнейшими производителями природного газа в мире являются Россия, Алжир, Иран и Соединенные Штаты. Крупнейшими производителями сырой нефти являются Венесуэла, Саудовская Аравия, Кувейт и Иран. Природный газ состоит главным образом из метана. Сырая нефть представляет собой маслянистую жидкость, окраска которой может быть самой разнообразной – от темно-коричневой или зеленой до почти бесцветной. В ней содержится большое число алканов. Среди них есть неразветвленные алканы, разветвленные алканы и циклоалканы с числом атомов углерода от пяти до 50. Промышленное название этих циклоалканов-начтены. В сырой нефти, кроме того, содержится приблизительно 10% ароматических углеводородов, а также небольшое количество других соединений, содержащих серу, кислород и азот.
природный газ используется и как топливо, и в качестве сырья для получения разнообразных органических и неорганических веществ. Вы уже знаете, что из метана, основного компонента природного газа, получают водород, ацетилен и метиловый спирт, формальдегид и муравьиную кислоту, многие другие органические вещества. В качестве топлива природный газ используют на электростанциях, в котельных системах водяного отопления жилых домов и промышленных зданий, в доменном и мартеновском производствах. Чиркая спичкой и зажигая газ в кухонной газовой плите городского дома, вы «запускаете» цепную реакцию окисления алканов, входящих в состав природного газа. , Кроме нефти, природного и попутного нефтяного газов, природным источником углеводородов является каменный уголь. 0н образует мощные пласты в земных недрах, его разведанные запасы значительно превышают запасы нефти. Как и нефть, каменный уголь содержит большое количество различных органических веществ. Кроме органических, в его состав входят и неорганические вещества, такие, например, как вода, аммиак, сероводород и конечно же сам углерод - уголь. Одним из основных способов переработки каменного угля является коксование - прокаливание без доступа воздуха. В результате коксования, которое проводят при температуре около 1000 °С, образуются: коксовый газ, в состав которого входят водород, метан, Угарный и углекислый газ, примеси аммиака, азота и других газов; каменноугольная смола, содержащая несколько сотен раз-Личных органических веществ, в том числе бензол и его гомологи, фенол и ароматические спирты, нафталин и различные гетероциклические соединения; надсмольная, или аммиачная вода, содержащая, как ясно из названия, растворенный аммиак, а также фенол, сероводород и другие вещества; кокс - твердый остаток коксования, практически чистый углерод. Кокс используется в производстве чугуна и стали, аммиак - в производстве азотных и комбинированных удобрений, а значение органических продуктов коксования трудно переоценить. Таким образом, попутный нефтяной и природный газы, каменный уголь не только ценнейшие источники углеводородов, но и часть уникальной кладовой невосполнимых природных ресурсов, бережное и разумное использование которых - необходимое условие прогрессивного развития человеческого общества.
Сырая нефть представляет собой сложную смесь углеводородов и других соединений. В таком виде она мало используется. Сначала ее перерабатывают в другие продукты, которые имеют практическое применение. Поэтому сырую нефть транспортируют танкерами или с помощью трубопроводов к нефтеперерабатывающим заводам. Переработка нефти включает целый ряд физических и химических процессов: фракционную перегонку, крекинг, риформинг и очистку от серы.
Сырую нефть разделяют на множество составных частей, подвергая ее простой, фракционной и вакуумной перегонке. Характер этих процессов, а также число и состав получаемых фракций нефти зависят от состава сырой нефти и от требований, предъявляемых к различным ее фракциям. Из сырой нефти прежде всего удаляют растворенные в ней примеси газов, подвергая ее простой перегонке. Затем нефть подвергают первичной перегонке, в результате чего ее разделяют на газовую, легкую и среднюю фракции и мазут. Дальнейшая фракционная перегонка легкой и средней фракций, а также вакуумная перегонка мазута приводит к образованию большого числа фракций. В табл. 4 указаны диапазоны температур кипения и состав различных фракций нефти, а на рис. 5 изображена схема устройства первичной дистилляционной (ректификационной) колонны для перегонки нефти. Перейдем теперь к описанию свойств отдельных фракций нефти.
Месторождения нефти содержат, как правило, большие скопления так называемого попутного нефтяного газа, который собирается над нефтью в земной коре и частично растворяется в ней под давлением вышележащих пород. Как и нефть, попутный нефтяной газ является ценным природным источником углеводородов. Он содержит в основном алканы, в молекулах которых от 1 до 6 атомов углерода. Очевидно, что по составу попутный нефтяной газ значительно беднее нефти. Однако, несмотря на это, он также широко используется и в качестве топлива, и в качестве сырья для химической промышленности. Еще несколько десятилетий назад на большинстве месторождений нефти попутный нефтяной газ сжигали как бесполезное приложение к нефти. В настоящее время, например, в Сургуте, богатейшей нефтяной кладовой России, вырабатывают самую дешевую в мире электроэнергию, используя как топливо попутный нефтяной газ.
Спасибо за внимание.
Цель. Обобщить знания о природных источниках органических соединений и их переработке; показать успехи и перспективы развития нефтехимии и коксохимии, их роль в техническом прогрессе страны; углубить знания из курса экономической географии о газовой отрасли промышленности, современных направлениях переработки газа, сырьевой и энергетической проблемах; развивать самостоятельность в работе с учебником, справочной и научно-популярной литературой.
ПЛАН
Природные источники углеводородов. Природный газ. Попутные нефтяные газы.
Нефть и нефтепродукты, их применение.
Термический и каталитический крекинг.
Коксохимическое производство и проблема получения жидкого топлива.
Из истории развития ОАО «Роснефть – КНОС».
Производственные мощности завода. Выпускаемая продукция.
Связь с химлабораторией.
Охрана окружающей среды на заводе.
Планы завода на будущее.
Природные источники углеводородов.
Природный газ. Попутные нефтяные газы
До Великой Отечественной войны промышленные
запасы природного газа
были известны в
Прикарпатье, на Кавказе, в Заволжье и на Севере
(Коми АССР). Изучение запасов природного газа
было связано только с разведкой нефти.
Промышленные запасы природного газа в 1940 г.
составляли 15 млрд м 3 . Затем месторождения
газа были обнаружены на Северном Кавказе, в
Закавказье, на Украине, в Поволжье, Средней Азии,
Западной Сибири и на Дальнем Востоке. На
1 января 1976 г. разведанные запасы природного газа
составляли 25,8 трлн м 3 , из них в европейской
части СССР – 4,2 трлн м 3 (16,3%), на Востоке – 21,6
трлн м 3 (83,7%), в том числе
18,2 трлн м 3 (70,5%) – в Сибири и на Дальнем
Востоке, 3,4 трлн м 3 (13,2%) – в Средней Азии и в
Казахстане. На 1 января 1980 г. потенциальные запасы
природного газа составляли 80–85 трлн м 3 ,
разведанные – 34,3 трлн м 3 . Причем запасы
увеличились главным образом благодаря открытию
месторождений в восточной части страны –
разведанные запасы там были на уровне около
30,1 трлн м 3 , что составляло 87,8% от
общесоюзных.
На сегодняшний день Россия обладает 35% от мировых
запасов природного газа, что составляет более 48
трлн м 3 . Основные районы залегания
природного газа по России и странам СНГ
(месторождения):
Западно-сибирская нефтегазоносная провинция:
Уренгойское, Ямбургское, Заполярное, Медвежье, Надымское, Тазовское – Ямало-Ненецкий АО;
Похромское, Игримское – Березовская газоносная область;
Мельджинское, Лугинецкое, Усть-Сильгинское – Васюганская газоносная область.
Волго-Уральская нефтегазоносная провинция:
наиболее значительное – Вуктылское, в Тимано-Печорской нефтегазоносной области.
Средняя Азия и Казахстан:
наиболее значительное в Средней Азии – Газлинское, в Ферганской долине;
Кызылкумское, Байрам-Алийское, Дарвазинское, Ачакское, Шатлыкское.
Северный Кавказ и Закавказье:
Карадаг, Дуванный – Азербайджан;
Дагестанские Огни – Дагестан;
Северо-Ставропольское, Пелачиадинское – Ставропольский край;
Ленинградское, Майкопское, Старо-Минское, Березанское – Краснодарский край.
Также месторождения природного газа известны
на Украине, Сахалине и Дальнем Востоке.
По запасам природного газа выделяется Западная
Сибирь (Уренгойское, Ямбургское, Заполярное,
Медвежье). Промышленные запасы здесь достигают 14
трлн м 3 . Особо важное значение сейчас
приобретают ямальские газоконденсатные
месторождения (Бованенковское, Крузенштернское,
Харасавейское и др.). На их основе идет
осуществление проекта «Ямал – Европа».
Добыча природного газа отличается высокой
концентрацией и ориентирована на районы с
наиболее крупными и выгодными по эксплуатации
месторождениями. Только пять месторождений –
Уренгойское, Ямбургское, Заполярное, Медвежье и
Оренбургское – содержат 1/2 всех промышленных
запасов России. Запасы Медвежьего оцениваются в
1,5 трлн м 3 , а Уренгойского – в 5 трлн м 3 .
Следующая особенность заключается в
динамичности размещения мест добычи природного
газа, что объясняется быстрым расширением границ
выявленных ресурсов, а также сравнительной
легкостью и дешевизной вовлечения их в
разработку. За короткий срок главные центры по
добыче природного газа переместились из
Поволжья на Украину, Северный Кавказ. Дальнейшие
территориальные сдвиги вызваны освоением
месторождений Западной Сибири, Средней Азии,
Урала и Севера.
После распада СССР в России
происходило падение объема добычи природного
газа. Спад наблюдался в основном в Северном
экономическом районе (8 млрд м 3 в
1990 г. и 4 млрд м 3 в 1994 г.), на Урале (43
млрд м 3 и 35 млрд м 3), в
Западно-Сибирском экономическом районе (576 и
555 млрд м 3) и в Северо-Кавказском (6 и
4 млрд м 3). Добыча природного газа
оставалась на прежнем уровне в Поволжском
(6 млрд м 3) и в Дальневосточном
экономических районах.
В конце 1994 г. наблюдалась тенденция к росту
уровня добычи.
Из республик бывшего СССР Российская Федерация
дает больше всего газа, на втором месте –
Туркмения (более 1/10), далее идут Узбекистан и
Украина.
Особое значение приобретает добыча природного
газа на шельфе Мирового океана. В 1987 г. на морских
месторождениях было добыто 12,2 млрд м 3 , или
около 2% газа, добытого в стране. Добыча попутного
газа в том же году составила 41,9 млрд м 3 . Для
многих районов одним из резервов газообразного
топлива служит газификация угля и сланцев.
Подземная газификация угля осуществляется в
Донбассе (Лисичанск), Кузбассе (Киселевск) и
Подмосковном бассейне (Тула).
Природный газ был и остается важным продуктом
экспорта в российской внешней торговле.
Основные центры переработки природного газа
расположены на Урале (Оренбург, Шкапово,
Альметьевск), в Западной Сибири (Нижневартовск,
Сургут), в Поволжье (Саратов), на Северном Кавказе
(Грозный) и в других газоносных провинциях. Можно
отметить, что комбинаты газопереработки
тяготеют к источникам сырья – месторождениям и
крупным газопроводам.
Важнейшее использование природного газа – в
качестве топлива. Последнее время идет тенденция
к увеличению доли природного газа в топливном
балансе страны.
Наиболее ценится природный газ с
высоким содержанием метана – это ставропольский
(97,8% СН 4), саратовский (93,4%), уренгойский (95,16%).
Запасы природного газа на нашей планете очень
велики (примерно 1015 м 3). У нас в России
известно более 200 месторождений, они находятся в
Западной Сибири, в Волго-Уральском бассейне, на
Северном Кавказе. По запасам природного газа
первое место в мире принадлежит России.
Природный газ является ценнейшим видом топлива.
При сгорании газа выделяется много теплоты,
поэтому он служит энергетически эффективным и
дешевым топливом в котельных установках,
доменных, мартеновских и стекловаренных печах.
Использование на производстве природного газа
дает возможность значительно повысить
производительность труда.
Природный газ – источник сырья для химической
отрасли промышленности: получение ацетилена,
этилена, водорода, сажи, различных пластмасс,
уксусной кислоты, красителей, медикаментов и
других продуктов.
Попутный нефтяной газ – это газ, существующий вместе с нефтью, он растворен в нефти и находится над ней, образуя «газовую шапку», под давлением. На выходе из скважины давление падает, и попутный газ отделяется от нефти. Этот газ в прошлые времена не использовался, а просто сжигался. В настоящее время его улавливают и используют как топливо и ценное химическое сырье. Возможности использования попутных газов даже шире, чем природного газа, т.к. состав их богаче. В попутных газах содержится меньше метана, чем в природном газе, но в них значительно больше гомологов метана. Чтобы использовать попутный газ более рационально, его разделяют на смеси более узкого состава. После разделения получают газовый бензин, пропан и бутан, сухой газ. Извлекают и индивидуальные углеводороды – этан, пропан, бутан и другие. Дегидрированием их получают непредельные углеводороды – этилен, пропилен, бутилен и др.
Нефть и нефтепродукты, их применение
Нефть – это маслянистая жидкость с резким
запахом. Она встречается во многих местах
земного шара, пропитывая пористые горные породы
на различной глубине.
По мнению большинства ученых, нефть представляет
собой геохимически измененные остатки некогда
населявших земной шар растений и животных. Эта
теория органического происхождения нефти
подкрепляется тем, что в нефти содержатся
некоторые азотистые вещества – продукты распада
веществ, присутствующих в тканях растений. Есть и
теории о неорганическом происхождении нефти:
образовании ее в результате действия воды в
толщах земного шара на раскаленные карбиды
металлов (соединения металлов с углеродом) с
последующим изменением получающихся
углеводородов под влиянием высокой температуры,
высокого давления, воздействия металлов,
воздуха, водорода и др.
При добыче из нефтеносных пластов, залегающих в
земной коре иногда на глубине нескольких
километров, нефть либо выходит на поверхность
под давлением находящихся на нем газов, либо
выкачивается насосами.
Нефтяная отрасль промышленности
сегодня – это крупный народно-хозяйственный
комплекс, который живет и развивается по своим
законам. Что значит нефть сегодня для народного
хозяйства страны? Нефть – это сырье для
нефтехимии в производстве синтетического
каучука, спиртов, полиэтилена, полипропилена,
широкой гаммы различных пластмасс и готовых
изделий из них, искусственных тканей; источник
для выработки моторных топлив (бензина, керосина,
дизельного и реактивных топлив), масел и смазок, а
также котельно-печного топлива (мазут),
строительных материалов (битумы, гудрон,
асфальт); сырье для получения ряда белковых
препаратов, используемых в качестве добавок в
корм скоту для стимуляции его роста.
Нефть – наше национальное богатство, источник
могущества страны, фундамент ее экономики.
Нефтяной комплекс России включает 148 тыс.
нефтяных скважин, 48,3 тыс. км магистральных
нефтепроводов, 28 нефтеперерабатывающих заводов
общей мощностью более 300 млн т/год нефти, а также
большое количество других производственных
объектов.
На предприятиях нефтяной отрасли промышленности
и обслуживающих ее отраслей занято около 900 тыс.
работников, в том числе в сфере науки и научного
обслуживания – около 20 тыс. человек.
За последние десятилетия в структуре топливной
отрасли промышленности произошли коренные
изменения, связанные с уменьшением доли угольной
отрасли промышленности и ростом отраслей по
добыче и переработке нефти и газа. Если в 1940 г. они
составляли 20,5%, то в 1984 г. – 75,3% от суммарной
добычи минерального топлива. Теперь на первый
план выдвигается природный газ и уголь открытой
добычи. Потребление нефти для энергетических
целей будет сокращено, напротив, расширится ее
использование в качестве химического сырья. В
настоящее время в структуре
топливно-энергетического баланса на нефть и газ
приходится 74%, при этом доля нефти сокращается, а
доля газа растет и составляет примерно 41%. Доля
угля 20%, оставшиеся 6% приходятся на
электроэнергию.
Переработку нефти впервые начали братья
Дубинины на Кавказе. Первичная переработка нефти
заключается в ее перегонке. Перегонку производят
на нефтеперерабатывающих заводах после
отделения нефтяных газов.
Из нефти выделяют разнообразные
продукты, имеющие большое практическое значение.
Сначала из нее удаляют растворенные
газообразные углеводороды (преимущественно
метан). После отгонки летучих углеводородов
нефть нагревают. Первыми переходят в
парообразное состояние и отгоняются
углеводороды с небольшим числом атомов углерода
в молекуле, имеющие относительно низкую
температуру кипения. С повышением температуры
смеси перегоняются углеводороды с более высокой
температурой кипения. Таким образом можно
собрать отдельные смеси (фракции) нефти. Чаще
всего при такой перегонке получают четыре
летучие фракции, которые затем подвергаются
дальнейшему разделению.
Основные фракции нефти следующие.
Газолиновая фракция
, собираемая от 40
до 200 °С, содержит углеводороды от С 5 Н 12
до С 11 Н 24 . При дальнейшей перегонке
выделенной фракции получают газолин
(t
кип
= 40–70 °С), бензин
(t
кип = 70–120 °С) – авиационный,
автомобильный и т.д.
Лигроиновая фракция
, собираемая в
пределах от 150 до 250 °С, содержит углеводороды
от С 8 Н 18 до С 14 Н 30 . Лигроин
применяется как горючее для тракторов. Большие
количества лигроина перерабатывают в бензин.
Керосиновая фракция
включает
углеводороды от С 12 Н 26 до С 18 Н 38
с температурой кипения от 180 до 300 °С. Керосин
после очистки используется в качестве горючего
для тракторов, реактивных самолетов и ракет.
Газойлевая фракция
(t
кип >
275 °С), по-другому называется дизельным
топливом
.
Остаток после перегонки нефти – мазут
– содержит углеводороды с большим числом атомов
углерода (до многих десятков) в молекуле. Мазут
также разделяют на фракции перегонкой под
уменьшенным давлением, чтобы избежать
разложения. В результате получают соляровые
масла
(дизельное топливо), смазочные масла
(автотракторные, авиационные, индустриальные и
др.), вазелин
(технический вазелин
применяется для смазки металлических изделий с
целью предохранения их от коррозии, очищенный
вазелин используется как основа для
косметических средств и в медицине). Из некоторых
сортов нефти получают парафин
(для
производства спичек, свечей и др.). После отгонки
летучих компонентов из мазута остается гудрон
.
Его широко применяют в дорожном строительстве.
Кроме переработки на смазочные масла мазут также
используют в качестве жидкого топлива в
котельных установках. Бензина, получаемого при
перегонке нефти, не хватает для покрытия всех
нужд. В лучшем случае из нефти удается получить
до 20% бензина, остальное – высококипящие
продукты. В связи с этим перед химией стала
задача найти способы получения бензина в большом
количестве. Удобный путь был найден с помощью
созданной А.М.Бутлеровым теории строения
органических соединений. Высококипящие продукты
разгонки нефти непригодны для употребления в
качестве моторного топлива. Их высокая
температура кипения обусловлена тем, что
молекулы таких углеводородов представляют собой
слишком длинные цепи. Если расщепить крупные
молекулы, содержащие до 18 углеродных атомов,
получаются низкокипящие продукты типа бензина.
Этим путем пошел русский инженер В.Г.Шухов,
который в 1891 г. разработал метод расщепления
сложных углеводородов, названный впоследствии
крекингом (что означает расщепление).
Коренным усовершенствованием крекинга явилось внедрение в практику процесса каталитического крекинга. Этот процесс был впервые осуществлен в 1918 г. Н.Д.Зелинским. Каталитический крекинг позволил получать в крупных масштабах авиационный бензин. На установках каталитического крекинга при температуре 450 °С под действием катализаторов происходит расщепление длинных углеродных цепей.
Термический и каталитический крекинг
Основным способом переработки нефтяных
фракций являются различные виды крекинга.
Впервые (1871–1878) крекинг нефти был осуществлен в
лабораторном и полупромышленном масштабе
сотрудником Петербургского технологического
института А.А.Летним. Первый патент на установку
для крекинга заявлен Шуховым в 1891 г. В
промышленности крекинг получил распространение
с 1920-х гг.
Крекинг – это термическое разложение
углеводородов и других составных частей нефти.
Чем выше температура, тем больше скорость
крекинга и больше выход газов и ароматических
углеводородов.
Крекинг нефтяных фракций кроме жидких продуктов
дает первостепенно важное сырье – газы,
содержащие непредельные углеводороды (олефины).
Различают следующие основные виды крекинга:
жидкофазный
(20–60 атм, 430–550 °С),
дает непредельный и насыщенный бензины, выход
бензина порядка 50%, газов 10%;
парофазный
(обычное или пониженное давление,
600 °С), дает непредельно-ароматический бензин,
выход меньше, чем при жидкофазном крекинге,
образуется большое количество газов;
пиролиз
нефти (обычное или
пониженное давление, 650–700 °С), дает смесь
ароматических углеводородов (пиробензол), выход
порядка 15%, более половины сырья превращается в
газы;
деструктивное гидрирование
(давление водорода 200–250 атм, 300–400 °С в
присутствии катализаторов – железа, никеля,
вольфрама и др.), дает предельный бензин с выходом
до 90%;
каталитический крекинг
(300–500 °С
в присутствии катализаторов – AlCl 3 ,
алюмосиликатов, МоS 3 , Сr 2 О 3 и др.),
дает газообразные продукты и высокосортный
бензин с преобладанием ароматических и
предельных углеводородов изостроения.
В технике большую роль играет так называемый каталитический
риформинг
– превращение низкосортных
бензинов в высокосортные высокооктановые
бензины или ароматические углеводороды.
Основными реакциями при крекинге являются
реакции расщепления углеводородных цепей,
изомеризации и циклизации. Огромную роль в этих
процессах играют свободные углеводородные
радикалы.
Коксохимическое производство
и проблема получения жидкого топлива
Запасы каменного угля
в природе
значительно превышают запасы нефти. Поэтому
каменный уголь – важнейший вид сырья для
химической отрасли промышленности.
В настоящее время в промышленности используется
несколько путей переработки каменного угля:
сухая перегонка (коксование, полукоксование),
гидрирование, неполное сгорание, получение
карбида кальция.
Сухая перегонка угля используется для
получения кокса в металлургии или бытового газа.
При коксовании угля получают кокс,
каменноугольную смолу, надсмольную воду и газы
коксования.
Каменноугольная смола
содержит самые
разнообразные ароматические и другие
органические соединения. Разгонкой при обычном
давлении ее разделяют на несколько фракций. Из
каменноугольной смолы получают ароматические
углеводороды, фенолы и др.
Газы коксования
содержат преимущественно
метан, этилен, водород и оксид углерода(II).
Частично их сжигают, частично перерабатывают.
Гидрирование угля осуществляют при 400–600 °С
под давлением водорода до 250 атм в присутствии
катализатора – оксидов железа. При этом
получается жидкая смесь углеводородов, которые
обычно подвергают гидрированию на никеле или
других катализаторах. Гидрировать можно
низкосортные бурые угли.
Карбид кальция СаС 2 получают из угля (кокса, антрацита) и извести. В дальнейшем его превращают в ацетилен, который используется в химической отрасли промышленности всех стран во все возрастающих масштабах.
Из истории развития ОАО «Роснефть – КНОС»
История развития завода тесно связана с
нефтегазовой отраслью промышленности Кубани.
Начало добычи нефти в нашей стране уходит в
далекое прошлое. Еще в X в. Азербайджан торговал
нефтью с различными странами. На Кубани
промышленная разработка нефти началась в 1864 г. в
Майкопском районе. По просьбе начальника
Кубанской области генерала Кармалина
Д.И.Менделеев в 1880 г. дал заключение о
нефтеносности Кубани: «Здесь нефти надо ждать
много, здесь она расположена по длинной прямой
линии, параллельной хребту и идущей около
предгорий, примерно по направлению от Кудако на
Ильскую».
В годы первых пятилеток были произведены большие
поисковые работы и начата промышленная добыча
нефти. Попутный нефтяной газ частично
использовался как бытовое топливо в рабочих
поселках, а большая часть этого ценного продукта
сжигалась на факелах. Чтобы покончить с
расточительностью природных богатств,
Министерство нефтяной промышленности СССР в 1952
г. приняло решение построить в поселке Афипском
газобензиновый завод.
В течение 1963 г. был подписан акт ввода в
эксплуатацию первой очереди Афипского
газобензинового завода.
В начале 1964 г. началась переработка
газоконденсатов Краснодарского края с
получением бензина А-66 и дизельного топлива.
Сырьем служил газ Каневского, Березанского,
Ленинградского, Майкопского и других крупных
месторождений. Совершенствуя производство,
коллектив завода освоил выпуск авиационного
бензина Б-70 и автобензина А-72.
В августе 1970 г. введены в строй две новые
технологические установки по переработке
газоконденсата с получением ароматики (бензола,
толуола, ксилола): установка вторичной перегонки
и установка каталитического риформинга.
Одновременно были построены очистные сооружения
с биологической очисткой сточных вод и
товарно-сырьевая база завода.
В 1975 г. вошла в строй установка по производству
ксилолов, а в 1978 г. – установка деметилирования
толуола импортного исполнения. Завод стал одним
из ведущих в Миннефтепроме по выработке
ароматических углеводородов для химической
отрасли промышленности.
В целях совершенствования структуры управления
предприятия и организации производственных
подразделений в январе 1980 г. создано
производственное объединение
«Краснодарнефтеоргсинтез». В объединение вошли
три завода: Краснодарская площадка (действует с
августа 1922 г.), Туапсинский
нефтеперерабатывающий завод (действует с 1929 г.) и
Афипский нефтеперерабатывающий завод (действует
с декабря 1963 г.).
В декабре 1993 г. произошла реорганизация
предприятия, а в мае 1994 г. АООТ
«Краснодарнефтеоргсинтез» было переименовано в
ОАО «Роснефть – Краснодарнефтеоргсинтез».
Статья подготовлена при поддержке компании ООО «Мет С». Если вам нужно избавиться от чугунной ванны, раковины или прочего металлического хлама, то оптимальным решением станет обратиться в компанию «Мет С». На сайте, расположенном по адресу "www.Metalloloms.Ru", вы сможете, не отходя от экрана монитора, заказать демонтаж и вывоз металлолома , по выгодной цене. В компании «Мет С» работают только высококвалифицированные специалисты большим стажем работы.
Окончание следует